fitri yulia

  Klasifikasi thalasemia berdasarkan jenis kelainan genetiknya Thalasemia dapat dibagi berdasarkan letak kelainan genetiknya dan berdasarkan tingkat keparahannya. Melansir Wikidoc, berdasarkan letak kelainan genetiknya, thalassemia terdiri dari dua kategori utama yaitu: alfa thalasemia (thalassemia -α) yang disebabkan oleh kelainan pada rantai globin alfa, dan beta thalassemia (thalassemia -β) yang disebabkan oleh kelainan pada rantai globin beta. Seseorang mungkin mengalami masalah pada salah satu rantai globin yaitu alfa atau beta, tetapi ada pula orang yang mengalami masalah pada kedua rantai globin. Orang yang memiliki masalah pada rantai globin alfa dan beta dikategorikan sebagai thalasemia alfa beta (thalassemia -α β). Lebih lanjut lagi, masing-masing kategori di atas terbagi lagi ke dalam beberapa jenis berdasarkan jumlah ikatan yang mengalami kelainan. Untuk lebih jelasnya simak uraian berikut. Klasifikasi thalasemia alfa Melansir Mayo Clinic, ada 4 gen yang membentuk ikatan g

https://youtu.be/GoZxKtG3Ho4

  Baru Penyakit thalasemia adalah kelainan pada darah keturunan yang membuat tubuh tidak dapat menghasilkan hemoglobin (Hb). Akibatnya, mereka akan mengalami anemia. Hal yang sering menjadi pertanyaan adalah, apakah penyakit ini dapat disembuhkan? Jika bisa, apa saja pilihan pengobatan atau obat untuk penderita thalasemia? Apakah penyakit thalasemia bisa disembuhkan? Penyebab penyakit thalasemia adalah adanya mutasi genetik di dalam tubuh. Artinya, seseorang yang lahir dalam keluarga pembawa gen bermutasi ini berisiko besar kena thalasemia. Lantas, karena ini penyakit keturunan, apakah thalasemia bisa disembuhkan? Jawabannya, tentu bisa. Hanya saja, pilihannya sangat terbatas dan memiliki risiko yang tinggi. Sampai saat ini, satu-satunya pengobatan yang mampu mengatasi thalasemia secara menyeluruh adalah transplantasi sumsum tulang . Sayangnya, tidak mudah menemukan donor sumsum tulang yang cocok. Selain itu, prosedur transplantasi sumsum tulang (BMT/ Bone Marrow Transplant ) dinilai